Hemangioma hepático congénito gigante: síndrome de Kasabach-Merrit

Authors

  • Carlos Cortes Caballero Cortes Buitrago & CIA Ltda
  • Silvia Nathalia Vera Campos Universidad industrial de Santander. bucaramanga, Colombia.
  • Margarita Rosa Mogollon Zehr Universidad Industrial de Santander

DOI:

https://doi.org/10.22516/25007440.163

Keywords:

hemangioma hepático, síndrome de Kasabach Merrit, hemangioma gigante

Abstract

Los hemangiomas son las proliferaciones más frecuentes en la edad pediátrica, y el hepático es de los más comunes entre los viscerales, su importancia radica en el diagnostico precoz para enfocar el tratamiento. Se presenta el caso de un neonato con compromiso ventilatorio secundario al efecto de una masa gigante que ecográficamente correspondió a hemangioma hepático,  se realizó resección quirúrgica y posteriormente fue enviada a patología que confirmó el diagnostico.

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Author Biographies

Carlos Cortes Caballero, Cortes Buitrago & CIA Ltda

Médico Cirujano egresado de la Universidad de Antioquia. Patólogo egresado de The Western Pennsylvania Hospital (Pittsburg, U.S.A). 

Silvia Nathalia Vera Campos, Universidad industrial de Santander. bucaramanga, Colombia.

Estudiante de medicina octavo semestre. Universidad Industrial de Santander.

Margarita Rosa Mogollon Zehr, Universidad Industrial de Santander

Estudiante de medicina octavo semestre. Universidad Industrial de santander.

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Published

2018-10-05

How to Cite

Cortes Caballero, C., Vera Campos, S. N., & Mogollon Zehr, M. R. (2018). Hemangioma hepático congénito gigante: síndrome de Kasabach-Merrit. Revista Colombiana De Gastroenterología, 33(3), 308–311. https://doi.org/10.22516/25007440.163

Issue

Vol. 33 No. 3 (2018): Julio-Septiembre

Section

Case report

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