Hemangioma hepático congénito gigante: síndrome de Kasabach-Merrit

Autores

  • Carlos Cortes Caballero Cortes Buitrago & CIA Ltda
  • Silvia Nathalia Vera Campos Universidad industrial de Santander. bucaramanga, Colombia.
  • Margarita Rosa Mogollon Zehr Universidad Industrial de Santander

DOI:

https://doi.org/10.22516/25007440.163

Palavras-chave:

hemangioma hepático, síndrome de Kasabach Merrit, hemangioma gigante

Resumo

Los hemangiomas son las proliferaciones más frecuentes en la edad pediátrica, y el hepático es de los más comunes entre los viscerales, su importancia radica en el diagnostico precoz para enfocar el tratamiento. Se presenta el caso de un neonato con compromiso ventilatorio secundario al efecto de una masa gigante que ecográficamente correspondió a hemangioma hepático,  se realizó resección quirúrgica y posteriormente fue enviada a patología que confirmó el diagnostico.

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Biografia do Autor

Carlos Cortes Caballero, Cortes Buitrago & CIA Ltda

Médico Cirujano egresado de la Universidad de Antioquia. Patólogo egresado de The Western Pennsylvania Hospital (Pittsburg, U.S.A). 

Silvia Nathalia Vera Campos, Universidad industrial de Santander. bucaramanga, Colombia.

Estudiante de medicina octavo semestre. Universidad Industrial de Santander.

Margarita Rosa Mogollon Zehr, Universidad Industrial de Santander

Estudiante de medicina octavo semestre. Universidad Industrial de santander.

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Publicado

2018-10-05

Como Citar

Cortes Caballero, C., Vera Campos, S. N., & Mogollon Zehr, M. R. (2018). Hemangioma hepático congénito gigante: síndrome de Kasabach-Merrit. Revista Colombiana De Gastroenterologia, 33(3), 308–311. https://doi.org/10.22516/25007440.163

Edição

v. 33 n. 3 (2018): Julio-Septiembre

Seção

Reporte de Casos

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