Leiomiosarcoma de duodeno: reporte de caso

Autores/as

  • Rafael Parra-Medina
  • Paula Moreno
  • Julián Jiménez
  • Marcela Sánchez
  • Edgardo Yaspe
  • Patricia López

DOI:

https://doi.org/10.22516/25007440.61

Palabras clave:

Leiomiosarcoma, duodeno, intestino delgado, tumores mesenquimales

Resumen

El leiomiosarcoma de duodeno es una patología poco frecuente con mal pronóstico. Los pacientes presentan un cuadro clínico poco específico y el diagnóstico se realiza a través del estudio histopatológico en donde se reconoce una lesión mesenquimal conformada por células tumorales malignas; en el estudio de inmunohisto- química se observa positividad para actina de músculo liso, desmina, actina de músculo específico, caldes- mon y calponina. Se presenta el caso de una mujer de 56 años con leiomiosarcoma primario de duodeno con metástasis al páncreas y al tronco celíaco. 

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Lenguajes:

es

Biografía del autor/a

Rafael Parra-Medina

  1. Médico epidemiólogo. Residente de Patología, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá, Colombia 

Paula Moreno

  1. Estudiantes de Medicina. Semilleros de Investigación de Patología, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá, Colombia 

Julián Jiménez

  1. Estudiantes de Medicina. Semilleros de Investigación de Patología, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá, Colombia 

Marcela Sánchez

  1. Médico residente de Patología, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Bogotá, Colombia 

Edgardo Yaspe

  1. Patólogo oncólogo, Hospital Infantil de San José. Bogotá, Colombia 

Patricia López

  1. Patóloga, Hospital Infantil de San José. Bogotá, Colombia 

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Publicado

2016-12-05

Cómo citar

Parra-Medina, R., Moreno, P., Jiménez, J., Sánchez, M., Yaspe, E., & López, P. (2016). Leiomiosarcoma de duodeno: reporte de caso. Revista Colombiana De Gastroenterología, 30(3), 351–355. https://doi.org/10.22516/25007440.61

Número

Sección

Reporte de Casos

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