Manejo endoscópico de quiste hepático secundario a enfermedad de Caroli; una nueva era: a propósito de un caso
DOI:
https://doi.org/10.22516/25007440.1350Palabras clave:
Enfermedad de Caroli, conductos biliares intrahepáticos, Colestasis, ictericia, Cirugía endoscópicResumen
Introducción: la enfermedad de Caroli es una rara patología caracterizada por la existencia de dilataciones saculares segmentarias del árbol biliar intrahepático que por lo general afectan a todo el parénquima hepático y una de sus características principales es la presencia de quistes hepáticos múltiples en todo el parénquima hepático, aunque es poco frecuente el compromiso biliar extrahepático.
Reporte de caso: se presenta el caso de una mujer con antecedente de quiste hepático en lóbulo izquierdo; dado su antecedente de enfermedad de Caroli, ingresó con un cuadro clínico de 10 días de evolución, consistente en ictericia colestásica, baja ponderal y prurito. La colangiorresonancia informó múltiples dilataciones saculares en las vías biliares intrahepáticas y un quiste hepático dependiente de la vía biliar.
Discusión: el diagnóstico de enfermedad de Caroli fue principalmente realizado por medio de procedimientos endoscópicos, en los que se evidenciaron múltiples quistes hepáticos y quiste hepático gigante; por tanto, en este caso se utilizaron métodos endoscópicos que llevaron a un tratamiento exitoso y con menor morbilidad.
Conclusiones: con este reporte de caso se concluye que la enfermedad de Caroli, al ser una patología poco frecuente y de alta complejidad, ha experimentado muy pocos avances en su tratamiento. Por tanto, queremos reportar sobre la nueva era del manejo endoscópico que lleva a los pacientes a la resolución de su patología con menor morbilidad y mortalidad.
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