Hemorragia de vías digestivas bajas en un paciente con enfermedad de Behçet: reporte de un caso
DOI:
https://doi.org/10.22516/25007440.878Palabras clave:
Colombia, Enfermedad inflamatoria intestinal, Ileitis, Melenas, Sindrome de Behcet, VasculitisResumen
La enfermedad de Behçet es una patología inflamatoria crónica, multisistémica y recidivante que se manifiesta frecuentemente con úlceras orales y genitales, y lesiones oculares y cutáneas. En raras ocasiones presenta compromiso gastrointestinal y este varía dependiendo del segmento gastrointestinal afectado; estas enfermedades tienen en común el predominio de lesiones ulceradas y, consecuentemente, un mayor riesgo de sangrado de las vías digestivas. Se describe un caso clínico de una paciente femenina de 28 años que consultó por un cuadro clínico de deposiciones melénicas y úlceras orales. Como antecedente clínico de importancia presentó diagnóstico de enfermedad de Behçet desde la adolescencia asociado a complicaciones gastrointestinales graves. Se realizó una esofagogastroduodenoscopia con hallazgos de gastropatía eritematosa antral y una colonoscopia con reporte de ileítis ulcerada. Se indicó el tratamiento con azatioprina y corticoides con una mejoría significativa del cuadro clínico.
Descargas
Referencias bibliográficas
Behçet H, Matteson EL. On relapsing, aphthous ulcers of the mouth, eye and genitalia caused by a virus. 1937. Clin Exp Rheumatol. 2010;28(4 Suppl 60):S2-5.
Hié M, Amoura Z. Enfermedad de Behcet. Elsevier Masson. 2017;50(3):1-9. https://doi.org/10.1016/S1286-935X(17)86067-6
Davatchi F, Shahram F, Chams-Davatchi C, Shams H, Nadji A, Akhlaghi M, et al. Behcet’s disease: From east to west. Clin Rheumatol. 2010;29(8):823-33. https://doi.org/10.1007/s10067-010-1430-6
Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, Basu N, Cid MC, Ferrario F, et al. 2012 Revised International Chapel Hill consensus conference nomenclature of vasculitides. Arthritis Rheum. 2013;65(1):1-11. https://doi.org/10.1002/art.37715
Gül A. Pathogenesis of behçet’s disease: Autoinflammatory features and beyond. Semin Immunopathol. 2015;37(4):413-8. https://doi.org/10.1007/s00281-015-0502-8
Mazzoccoli G, Matarangolo A, Rubino R, Inglese M, De Cata A. Behçet syndrome: from pathogenesis to novel therapies. Clin Exp Med. 2016;16(1):1-12. https://doi.org/10.1007/s10238-014-0328-z
González Escribano MF, Montes Cano MA. Genetics of Behçet disease. Med Clin (Barc). 2016;146(9):392-3. https://doi.org/10.1016/j.medcle.2016.06.034
Davatchi F, Chams-Davatchi C, Shams H, Shahram F, Nadji A, Akhlaghi M, et al. Behcet’s disease: epidemiology, clinical manifestations, and diagnosis. Expert Rev Clin Immunol. 2017;13(1):57-65. https://doi.org/10.1080/1744666X.2016.1205486
Skef W, Hamilton MJ, Arayssi T. Gastrointestinal behçet’s disease: A review. World J Gastroenterol. 2015;21(13):3801-12. https://doi.org/10.3748/wjg.v21.i13.3801
Muruganandam M, Rolle NA, Sibbitt, WL, Cook GB, Emil NS, Fangtham M, et al. Characteristics of Behcet’s Disease in the American Southwest. Semin Arthritis Rheum. 2019;49(2):296-302. https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2019.03.003
Fernández-Ávila DG, Rincón-Riaño DN, Bernal-Macías S, Dávila JMG, Rosselli D. Prevalence and demographic characteristics of Behcet disease in Colombia: data from the national health registry 2012-2016. Rheumatol Int. 2020;40(1):17-20. https://doi.org/10.1007/s00296-019-04466-7
Attia DHS. Behçet’s disease phenotypes and clinical outcomes: A cohort study in egyptian patients. Reumatol Clin. 2021;17(9):514-20. https://doi.org/10.1016/j.reuma.2020.04.007
Li C, Li L, Wu X, Shi J, Liu J, Zhou J, et al. Clinical manifestations of Behçet’s disease in a large cohort of Chinese patients: gender- and age-related differences. Clin Rheumatol. 2020;39(11):3449-54. https://doi.org/10.1007/s10067-020-05026-2
Toro Giraldo AM, Pinto Peñaranda LF, Velásquez Franco CJ, Torres Grajales JL, Candia Zúñiga DL, Márquez Hernández JD. Enfermedad de Behcet: experiencia en una cohorte de pacientes colombianos. Rev Colomb Reumatol. 2009;16(1):33-45. https://doi.org/10.1016/S0121-8123(09)70117-3
Nguyen A, Upadhyay S, Javaid MA, Qureshi AM, Haseeb S, Javed N, et al. Behcet’s Disease: An In-Depth Review about Pathogenesis, Gastrointestinal Manifestations, and Management. Inflamm Intest Dis. 2021;6(4):175-85. https://doi.org/10.1159/000520696
Ye JF, Hou CC, Bao HF, Guan JL. New insight into the features of Behçet’s disease with gastrointestinal ulcer: a cross-sectional observational study. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):1-9. https://doi.org/10.1186/s13023-021-02056-0
Hou CC, Ye JF, Ma HF, Guan JL. Clinical characteristics and risk factors of intestinal involvement in Behçet’s syndrome patients: a cross-sectional study from a single center. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):132. https://doi.org/10.1186/s13023-021-01772-x
Rodríguez-Muguruza S, Caballero N, Horneros J, Domenech E, Mateo L. Enfermedad de Behçet y enteropatía perdedora de proteínas secundaria a linfangiectasia intestinal. Reumatol Clin. 2015;11(4):247-51. https://doi.org/10.1016/j.reuma.2014.11.007
Davatchi F, Assaad-Khalil S, Calamia KT, Crook JE, Sadeghi-Abdollahi B, Schirmer M, et al. The International Criteria for Behçet’s Disease (ICBD): A collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. J Eur Acad Dermatology Venereol. 2014;28(3):338-47. https://doi.org/10.1111/jdv.12107
Criteria for diagnosis of Behçet’s disease. International Study Group for Behçet’s Disease. Lancet. 1990;335(8697):1078-80. https://doi.org/10.1016/0140-6736(90)92643-V
Lee S, Kim B, Kim T, Kim W. Differential diagnosis of intestinal Behçet’s disease and Crohn›s disease by colonoscopic findings. Endoscopy. 2009;41(1):9-16. https://doi.org/10.1055/s-0028-1103481
Alpsoy E, Leccese P, Emmi G, Ohno S. Treatment of Behçet’s Disease: An Algorithmic Multidisciplinary Approach. Front Med. 2021;8:624795. https://doi.org/10.3389/fmed.2021.624795
Esatoglu SN, Hatemi G. Update on the treatment of Behçet’s syndrome. Intern Emerg Med. 2019;14(5):661-75. https://doi.org/10.1007/s11739-019-02035-1
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
Los autores/as ceden sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la Licencia de reconocimiento de Creative Commons que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación en esta revista.
Los contenidos están protegidos bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional.
| Estadísticas de artículo | |
|---|---|
| Vistas de resúmenes | |
| Vistas de PDF | |
| Descargas de PDF | |
| Vistas de HTML | |
| Otras vistas | |
