Genotipificación de cagA y de la región intermedia de vacA en cepas de Helicobacter pylori aisladas de pacientes adultos colombianos y asociación con enfermedades gástricas

  • María Camila Melo-Narváez Universidad de los Andes. Laboratorio de Diagnóstico Molecular y Bioinformática LDMB.
  • Diana Fabiola Rojas-Rengifo Universidad de los Andes. Laboratorio de Diagnóstico Molecular y Bioinformática LDMB.
  • Luisa Fernanda Jimenéz-Soto Max von Pettenkofer Institute
  • María del Pilar Delgado Perafán Universidad de los Andes. Laboratorio de Diagnóstico Molecular y Bioinformática LDMB.
  • Belén Elvira Mendoza de Molano Fundación Santa Fe de Bogotá
  • José Fernando Vera-Chamorro Hospital Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá; Universidad de los Andes
  • Carlos Alberto Jaramillo Universidad de los Andes. Laboratorio de Diagnóstico Molecular y Bioinformática LDMB.
Palabras clave: Helicobacter pylori, cagA, vacA

Resumen

Objetivo: este estudio caracteriza la diversidad de los genes de virulencia cagA (gen asociado con la citotoxina A) y vacA (citotoxina vacuolizante) en pacientes colombianos para determinar posibles asociaciones entre estos 2 genes y la severidad de los hallazgos endoscópicos teniendo en cuenta todos los genotipos reportados para el gen vacA (s, m e i).

Materiales y métodos: Helicobacter pylori fue detectado por cultivo y por métodos moleculares en biopsias de 62 pacientes. Los genotipos de cagA y vacA (m/i/s) se determinaron por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y secuenciación. Resultados: se aislaron 124 cepas de 62 pacientes; de estas, el 48,5% (n = 48) fueron vacA s2/m2/i2-cagA (-) presente en su mayoría en pacientes con gastritis folicular; mientras el 32,3% (n = 32) fueron vacA s1/m1/i1-cagA (+) presentes mayormente en pacientes con gastritis folicular, gastritis crónica y posible metaplasia. Se encontró una asociación significativa entre la presencia de cagA y el genotipo vacA s1/m1/i1 y la ausencia de cagA y el genotipo vacA s2/m2/i2 (p <0,001). No se encontró una asociación significativa entre la severidad de los hallazgos endoscópicos y el estatus cagA-vacA de las cepas.

Conclusión: se encontró una baja prevalencia de cepas cagA (+), el estatus cagA-vacA no es un predictor de riesgo en la población estudiada y la presencia de infecciones heterogéneas sin tropismo sugieren la necesidad de tomar biopsias tanto del cuerpo como del antro del estómago en la práctica clínica rutinaria.

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Biografía del autor/a

María Camila Melo-Narváez, Universidad de los Andes. Laboratorio de Diagnóstico Molecular y Bioinformática LDMB.
Estudiante de Pregrado. Microbiología.
Diana Fabiola Rojas-Rengifo, Universidad de los Andes. Laboratorio de Diagnóstico Molecular y Bioinformática LDMB.
Asistente Graduado Doctoral
María del Pilar Delgado Perafán, Universidad de los Andes. Laboratorio de Diagnóstico Molecular y Bioinformática LDMB.

Profesor Asociado- Programa Microbiología

Belén Elvira Mendoza de Molano, Fundación Santa Fe de Bogotá
Miembro Institucional Sección de Gastroenterología Endoscopía – Hepatología y Fisiología Digestiva   
José Fernando Vera-Chamorro, Hospital Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá; Universidad de los Andes
Jefe Sección de Gastroenterología Pediátrica, Hospital Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá; Profesor Asociado Clínico Universidad de los Andes, Líder Grupo de Investigación en Pediatría: PEDIAFE
Carlos Alberto Jaramillo, Universidad de los Andes. Laboratorio de Diagnóstico Molecular y Bioinformática LDMB.

Profesor Titular- Programa Microbiología

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Publicado
2018-07-05
Cómo citar
Melo-Narváez, M. C., Rojas-Rengifo, D. F., Jimenéz-Soto, L. F., Delgado Perafán, M. del P., Mendoza de Molano, B. E., Vera-Chamorro, J. F., & Jaramillo, C. A. (2018). Genotipificación de cagA y de la región intermedia de vacA en cepas de Helicobacter pylori aisladas de pacientes adultos colombianos y asociación con enfermedades gástricas. Revista Colombiana De Gastroenterología, 33(2), 103-110. https://doi.org/10.22516/25007440.168
Sección
Trabajos Originales
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