Síndrome de Peutz-Jeghers: reporte de caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.22516/25007440.815

Palabras clave:

Síndrome de Peutz Jeghers, pólipos hamartomatosos, lesiones hipercromáticas

Resumen

El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples pólipos gastrointestinales de tipo hamartomatoso y se asocia con hiperpigmentación mucocutánea.

A continuación, se reporta un caso de un paciente de 25 años con historia de hemicolectomía derecha por una intususcepción ileocolónica secundaria a un pólipo gigante en el íleon terminal. Se trata de un paciente que consultó por rectorragia, con evidencia en el examen físico de lesiones hipercromáticas color café oscuro en la mucosa yugal. Se realizó una colonoscopia total, en la que se observaron múltiples pólipos. Se practicó una mucosectomía endoscópica a algunos de ellos, histopatológicamente compatibles con pólipos hamartomatosos.

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Biografía del autor/a

Edgar Julián Ferreira Bohórquez, Hospital Regional Manuela Beltrán, Socorro, Santander

Gastroenterólogo clínico-quirúrgico, Instituto de Gastroenterología y hepatología del oriente (IGHO). Hospital Universitario de Bucaramanga, Clínica los Comuneros. Bucaramanga, Colombia.

Daniel Stiven Quintero Rincón, Hospital Regional Manuela Beltrán, Socorro, Santander

Médico interno. Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia

Yulieth Vanessa Caro Gamboa, Hospital Regional Manuela Beltrán, Socorro, Santander

Médico interno, Universidad de Santander. Bucaramanga, Colombia

María Camila Ayala Forero, Hospital Regional Manuela Beltrán, Socorro, Santander

Médico interno, Universidad de Santander. Bucaramanga, Colombia.

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Figura 1. Manchas hipercromáticas en la mucosa yugal. Fuente: archivo de los autores.

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Publicado

2022-12-21

Cómo citar

Ferreira Bohórquez, E. J., Quintero Rincón, D. S., Caro Gamboa, Y. V., & Ayala Forero, M. C. (2022). Síndrome de Peutz-Jeghers: reporte de caso. Revista Colombiana De Gastroenterología, 37(4), 502–506. https://doi.org/10.22516/25007440.815

Número

Sección

Reporte de Casos
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