Síndrome de Peutz-Jeghers: reporte de caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.22516/25007440.815

Palabras clave:

Síndrome de Peutz Jeghers, pólipos hamartomatosos, lesiones hipercromáticas

Resumen

El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples pólipos gastrointestinales de tipo hamartomatoso y se asocia con hiperpigmentación mucocutánea.

A continuación, se reporta un caso de un paciente de 25 años con historia de hemicolectomía derecha por una intususcepción ileocolónica secundaria a un pólipo gigante en el íleon terminal. Se trata de un paciente que consultó por rectorragia, con evidencia en el examen físico de lesiones hipercromáticas color café oscuro en la mucosa yugal. Se realizó una colonoscopia total, en la que se observaron múltiples pólipos. Se practicó una mucosectomía endoscópica a algunos de ellos, histopatológicamente compatibles con pólipos hamartomatosos.

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Biografía del autor/a

Edgar Julián Ferreira Bohórquez, Hospital Regional Manuela Beltrán, Socorro, Santander

Gastroenterólogo clínico-quirúrgico, Instituto de Gastroenterología y hepatología del oriente (IGHO). Hospital Universitario de Bucaramanga, Clínica los Comuneros. Bucaramanga, Colombia.

Daniel Stiven Quintero Rincón, Hospital Regional Manuela Beltrán, Socorro, Santander

Médico interno. Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia

Yulieth Vanessa Caro Gamboa, Hospital Regional Manuela Beltrán, Socorro, Santander

Médico interno, Universidad de Santander. Bucaramanga, Colombia

María Camila Ayala Forero, Hospital Regional Manuela Beltrán, Socorro, Santander

Médico interno, Universidad de Santander. Bucaramanga, Colombia.

Referencias bibliográficas

Daniell J, Plazzer JP, Perera A, Macrae F. An exploration of genotype-phenotype link between Peutz-Jeghers syndrome and STK11: a review. Fam Cancer. 2018;17(3):421-27. https://doi.org/10.1007/s10689-017-0037-3

Beggs A, Latchford A, Vasen H, Moslein G, Alonso A, Aretz S, et al. Peutz-Jeghers syndrome: a systematic review and recommendations for management. Gut. 2010;59(7):975-86. https://doi.org/10.1136/gut.2009.198499

Aguilera Matos I, Díaz Oliva S, Velazco Villaurrutia Yd, García Bacallao E, Labrada Moreno LM. Síndrome de Peutz-Jeghers, experiencia de casos en el Instituto de Gastroenterología. Arch.cuba.gastroenterol. 2019;1(1). Disponible en: http://revgastro.sld.cu/index.php/gast/article/view/18

Parga J, Otero Regino W, Gómez Zuleta M. Prevalencia y características histológicas de los pólipos diminutos del recto y del sigmoides en una población colombiana. Rev. colomb. Gastroenterol. 2020;35(1):25-32. https://doi.org/10.22516/25007440.363

Ospina Nieto J, Pío Quintero Á. Síndrome de Peutz-Jeghers. Presentación de casos y revisión de la literatura. Rev. colomb. Gastroenterol. 2009;24(2):188-99. Disponible en: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=337731592013

Wu M, Krishnamurthy K. Peutz-Jeghers Syndrome. [Actualziado el 21 de agosto de 2022]. En: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK535357/

Signoretti M, Bruno MJ, Zerboni G, Poley JW, Delle Fave G, Capurso G. Results of surveillance in individuals at high-risk of pancreatic cancer: A systematic review and meta-analysis. United European Gastroenterol J. 2018 May;6(4):489-499. https://doi.org/10.1177/2050640617752182

Spoto CPE, Gullo I, Carneiro F, Montgomery EA, Brosens LAA. Hereditary gastrointestinal carcinomas and their precursors: An algorithm for genetic testing. Semin Diagn Pathol. 2018;35(3):170-83. https://doi.org/10.1053/j.semdp.2018.01.004

Grez I, M., Prado A, R., Lahsen H, J. and Hernández M, J. Síndrome de Peutz-Jeghers complicado: Reporte de un caso. Revista chilena de cirugía, vol 60, núm. 3, junio, 2008, pp. 249-254. https://doi.org/10.4067/S0718-40262008000300015

Rodríguez Lagos F, Sorlí Guerola J, Romero Martínez I, Codoñer Franch P. Registro y seguimiento clínico de pacientes con síndrome de Peutz Jeghers en Valencia. Revista de Gastroenterología de México. 2020;85(2):123-139. https://doi.org/10.1016/j.rgmx.2019.02.005

Figura 1. Manchas hipercromáticas en la mucosa yugal. Fuente: archivo de los autores.

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Publicado

2022-12-21

Cómo citar

Ferreira Bohórquez, E. J., Quintero Rincón, D. S., Caro Gamboa, Y. V., & Ayala Forero, M. C. (2022). Síndrome de Peutz-Jeghers: reporte de caso. Revista Colombiana De Gastroenterología, 37(4), 502–506. https://doi.org/10.22516/25007440.815

Número

Vol. 37 Núm. 4 (2022): Octubre - Diciembre

Sección

Reporte de Casos

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