Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Reporte de caso

  • Martín Alonso Gómez Profesor asociado de Gastroenterología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional. Gastroenterólogo Hospital El Tunal. Gastroenterólogo UGEC. Bogotá, Colombia
  • Oscar Fernando Ruiz
  • William Otero
Palabras clave: Telangiectasia, síndrome de Osler-Weber-Rendu, hemorragia

Resumen

La telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Osler-Weber-Rendu es una entidad autosómica dominante rara, con una frecuencia que oscila entre 1 por cada 16 300 habitantes a 1 por cada 1331 depen- diendo de la población y la localización geográfica, sin predilección de género. Se caracteriza clínicamente por telangiectasias, epistaxis a repetición, lesiones viscerales vasculares (malformaciones arteriovenosas) y usualmente con un antecedente familiar. Este trabajo reporta un caso clínico compatible con esta entidad que presentó complicaciones muy raras como lo son el absceso pulmonar y cerebral a la vez. 

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Biografía del autor/a

Oscar Fernando Ruiz
  1. Internista y Gastroenterólogo. Universidad Nacional de Colombia. Gastroenterólogo UGEC y Hospital El Tunal. Bogotá, Colombia 

William Otero
  1. Profesor de Medicina. Gastroenterólogo, Unidad de Gastroenterología. Universidad Nacional de Colombia. Clínica Fundadores, Bogotá, Colombia 

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Publicado
2016-10-28
Cómo citar
Alonso GómezM., Ruiz, O. F., & Otero, W. (2016). Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Reporte de caso. Revista Colombiana De Gastroenterología, 30(4), 469-473. https://doi.org/10.22516/25007440.11
Sección
Reporte de Casos

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