Hemangioma hepático congénito gigante: síndrome de Kasabach-Merrit

  • Carlos Cortes Caballero Cortes Buitrago & CIA Ltda
  • Silvia Nathalia Vera Campos Universidad industrial de Santander. bucaramanga, Colombia.
  • Margarita Rosa Mogollon Zehr Universidad Industrial de Santander
Palabras clave: hemangioma hepático, síndrome de Kasabach Merrit, hemangioma gigante

Resumen

Los hemangiomas son las proliferaciones más frecuentes en la edad pediátrica, y el hepático es de los más comunes entre los viscerales, su importancia radica en el diagnostico precoz para enfocar el tratamiento. Se presenta el caso de un neonato con compromiso ventilatorio secundario al efecto de una masa gigante que ecográficamente correspondió a hemangioma hepático,  se realizó resección quirúrgica y posteriormente fue enviada a patología que confirmó el diagnostico.

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Biografía del autor/a

Carlos Cortes Caballero, Cortes Buitrago & CIA Ltda

Médico Cirujano egresado de la Universidad de Antioquia. Patólogo egresado de The Western Pennsylvania Hospital (Pittsburg, U.S.A). 

Silvia Nathalia Vera Campos, Universidad industrial de Santander. bucaramanga, Colombia.
Estudiante de medicina octavo semestre. Universidad Industrial de Santander.
Margarita Rosa Mogollon Zehr, Universidad Industrial de Santander
Estudiante de medicina octavo semestre. Universidad Industrial de santander.

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Publicado
2018-10-05
Cómo citar
Cortes Caballero, C., Vera Campos, S. N., & Mogollon Zehr, M. R. (2018). Hemangioma hepático congénito gigante: síndrome de Kasabach-Merrit. Revista Colombiana De Gastroenterología, 33(3), 308-311. https://doi.org/10.22516/25007440.163
Sección
Reporte de Casos
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