Macroamilasemia en el Hospital Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo (Perú): reporte de un caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.22516/25007440.620

Palabras clave:

Hiperamilasemia, macroamilasemia, pancreatitis aguda

Resumen

La macroamilasemia debe sospecharse en todo paciente con aumento catalítico de amilasa α plasmática persistente y sin clínica de dolor abdominal, descartando otras etiologías de patología pancreáticas y extrapancreática. La macroamilasemia se caracteriza por la unión de complejos de amilasa α con inmunoglobulina, más frecuente inmunoglobulina A; pueden presentarse 3 tipos de macroamilasemia. Es importante realizar el diagnóstico diferencial de otras patologías que puedan causar el aumento de la amilasa y así evitar los procedimientos innecesarios. Se presenta el caso de un paciente de 53 años, de sexo femenino, que ingresó a emergencia por clínica de dolor abdominal y hiperamilasemia, que fue diagnosticada inicialmente de pancreatitis aguda.

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Biografía del autor/a

Sandro Ruíz-García, Hospital Victor Lazarte Echegaray

Médico cirujano y gastroenterólogo. Trujillo, Perú

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Figura 1. Tomografía abdominopélvica

Publicado

2021-04-21

Cómo citar

Ruíz García, S. (2021). Macroamilasemia en el Hospital Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo (Perú): reporte de un caso. Revista Colombiana De Gastroenterología, 36(Supl. 1), 102–106. https://doi.org/10.22516/25007440.620

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Reporte de Casos

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