Hepatocarcinoma fibrolamelar un tumor de adultos jóvenes poco frecuente. Reporte de un caso

  • Luis Guillermo Toro Rendón Universidad de Antioquia
  • Vanessa García Hospital Pablo Tobón Uribe
  • Juan Camilo Pérez C Hospital Pablo Tobón Uribe
  • Sergio Iván Hoyos Duque Universidad de Antioquia
  • Jaime Fernando Chávez Trujillo Hospital Pablo Tobón Uribe
  • Juan Ignacio Marín Zuluaga Hospital Pablo Tobón Uribe
  • Oscar Mauricio Santos Sánchez Hospital Pablo Tobón Uribe
  • Octavio Germán Muñoz Maya Hospital Pablo Tobón Uribe
  • Juan Carlos Restrepo G. Universidad de Antioquia
Palabras clave: Hepatocarcinoma fibrolamelar, carcinoma hepatocelular, hepatectomía, neoplasia hepática

Resumen

El hepatocarcinoma fibrolamelar (CHC-FL) es una rara variante del carcinoma hepatocelular (CHC), se presenta con mayor frecuencia en adultos jóvenes, sin distinción de sexo, se desarrolla en su manera más característica sobre un hígado previamente sano. La manifestación clásica está dada por la triada de masa palpable en hipocondrio derecho, dolor y pérdida de peso.

Ante la ausencia de historia de enfermedad hepática previa, es usual que se encuentre como una neoplasia avanzada de gran tamaño, la cual tiene hallazgos característicos en la tomografía o en la RM, que permiten en un alto porcentaje de casos hacer el diagnóstico solo con las imágenes.

En este tipo de neoplasias, el mejor tratamiento es la resección quirúrgica, que proporciona una sobrevida a 5 años de 58-82%, pero con unas tasas de recaídas muy elevadas, que puede variar según las series entre 33-100% de los casos.

Presentamos el caso de un paciente joven, sin historia de enfermedad hepática, en el que se diagnosticó un CHC-FL mediante el uso de resonancia magnética con medio de contraste órgano-específico y que es tratado con resección quirúrgica radical.

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Biografía del autor/a

Luis Guillermo Toro Rendón, Universidad de Antioquia

Médico Internista, Fellow Hepatología. Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia

Vanessa García, Hospital Pablo Tobón Uribe

Radióloga. Hospital Pablo Tobón Uribe. Docente Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia

Juan Camilo Pérez C, Hospital Pablo Tobón Uribe

Patólogo. Hospital Pablo Tobón Uribe. Dinámica IPS. Medellín, Colombia

Sergio Iván Hoyos Duque, Universidad de Antioquia

Cirujano de hígado y vías biliares. Hospital Pablo Tobón Uribe. Docente Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia

Jaime Fernando Chávez Trujillo, Hospital Pablo Tobón Uribe

Cirujano de hígado y vías biliares. Hospital Pablo Tobón Uribe. Docente Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia

Juan Ignacio Marín Zuluaga, Hospital Pablo Tobón Uribe

Unidad de Hepatología y trasplante de hígado. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia

Oscar Mauricio Santos Sánchez, Hospital Pablo Tobón Uribe

Unidad de Hepatología y trasplante de hígado. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia

Octavio Germán Muñoz Maya, Hospital Pablo Tobón Uribe

Unidad de Hepatología y trasplante de hígado. Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia

Juan Carlos Restrepo G., Universidad de Antioquia

Unidad de Hepatología y trasplante de hígado. Hospital Pablo Tobón Uribe. Docente Universidad de Antioquia. Grupo de Gastrohepatología. Medellín, Colombia

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Publicado
2014-12-30
Cómo citar
Toro Rendón, L. G., García, V., Pérez Cadavid, J. C., Hoyos Duque, S. I., Chávez Trujillo, J. F., Marín Zuluaga, J. I., Santos Sánchez, O. M., Muñoz Maya, O. G., & Restrepo Gutiérrez, J. C. (2014). Hepatocarcinoma fibrolamelar un tumor de adultos jóvenes poco frecuente. Reporte de un caso . Revista Colombiana De Gastroenterología, 29(4), 433-438. https://doi.org/10.22516/25007440.441
Sección
Reporte de Casos